EMOIS 2026 : Retour sur le poster « Expérimentation Article 51 DiVa »

EMOIS 2026 : Retour sur le poster « Expérimentation Article 51 DiVa »

Expérimentation Article 51 DiVa : impact d’un suivi intensif post-AVC et post-IDM mis en place au niveau d’un GHT.

Retour sur le poster présenté par Camille Nevoret au congrès EMOIS, ciblant les principaux résultats de l’évaluation de l’expérimentation DiVa (Dijon Vascular Project) :

Objectif de l’expérimentation : diminuer les taux de réhospitalisations non-programmées post-AVC et post-IDM grâce à un parcours de suivi intensif coordonné de 2 ans associant consultations infirmières en ville et à l’hôpital et entretiens pharmaceutiques en ville et à l’hôpital

– Évaluation mixte qualitative/quantitative avec recours au SNDS afin de permettre une comparaison à des témoins
– Déploiement : 5 établissements du GHT 21-52, 154 officines et 190 cabinets infirmiers ; 840 patients randomisés (dont 425 en suivi intensif)
– Suivi intensif globalement bien respecté (en moyenne 7,8 visites sur 10 sur un an)
– Tendance favorable sur les hospitalisations non programmées à 1 an (mais non significative)
– Expérience patient positive : adhésion et satisfaction élevées
– Décloisonnement ville-hôpital et inter-professionnel : relations fluidifiées entre tous les acteurs du parcours de soins

Ces résultats ont conduit à la validation de DiVa-2, une version optimisée du dispositif, visant à renforcer les parcours post-AVC et post-IDM et à prévenir les complications et récidives.
Si la pertinence du dispositif est établie, son efficacité apparaît partielle, possiblement en raison d’un parcours initial trop ambitieux.

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