Prise en charge hospitalière des patients ayant eu un rejet de greffe de moelle osseuse après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques en France, à partir des données nationales hospitalières (PMSI)

RT & DPO

Responsable de traitement:

CLINIGEN- Idis House, Churchfield Road, Weybridge, Surrey, KT13 8DB, UK

DPO : email: russell.stapley@clinigengroup.com

Adresse: Clinigen, Idis House, Churchfield Road, Weybridge, Surrey, KT13 8DB – UK

Finalité du traitement

Documenter : le nombre de patients ayant eu une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques en France et leur répartition géographique, les séjours hospitaliers dont ceux associés à une GvHD aigüe, les schémas thérapeutiques de la GvHD aigüe

Encadrement réglementaire

MR-006 - Dossier déposé le 28/07/2026 auprès de la Plateforme des Données de Santé

Données recueillies

PMSI MCO 2023 à 2025

Base légale du traitement

Intérêt légitime du Responsable de traitement de mener une recherche scientifique

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Prise en charge hospitalière des patients ayant eu un rejet de greffe de moelle osseuse après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques en France, à partir des données nationales hospitalières (PMSI)